A reunião pública da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizada no dia 5 de março, em Brasília, analisou a proposta de Consulta Pública (CP) sobre mudanças nos procedimentos de pós-registros e cancelamento de registro de medicamentos. A CP, que altera a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 48/2009, será aberta com prazo de 30 dias para contribuições.
Na reunião, Patrícia Castilhos, coordenadora de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (Coifa) da Anvisa, apresentou a todos os pontos a serem revistos com a CP, entre os quais merecem destaque o aumento das petições de implementação imediata, a reclassificação de complexidade e o tratamento similar para as categorias de novos, genéricos e similares. A ABIFINA esteve presente representada por Marina Moreira, analista técnica da entidade.