Após a discussão final realizada nos dia 4 e 6 de abril, o Comitê Farmo da ABIFINA encaminhou as contribuições dos associados para dois guias da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Um deles estabelece recomendações para as indústrias desenvolverem seu “Relatório sumário de validação de processo de fabricação de medicamentos, para fins de registro e pós-registro de medicamentos novos, genéricos e similares”. O segundo guia trata da “Qualificação dos procedimento de transporte dos produtos biológicos”.
13/04/2016