A ABIFINA deu início, em 11 de janeiro, às discussões de 2017 com a primeira reunião do Comitê Farmo, que analisou a proposta de regulação de boas práticas em células humanas para uso terapêutico e pesquisa clínica. O tema integra a Consulta Pública (CP) nº 270 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A CP estabelece os requisitos técnico-sanitários mínimos para o funcionamento dos Centros de Processamento Celular – laboratórios de processamento de medula óssea e sangue periférico, bancos de sangue de cordão umbilical e placentário, e centros de tecnologia celular. O texto também define as especificidades para o fornecimento de produtos celulares e de terapias avançadas.
As contribuições da ABIFINA, elaboradas juntamente com as empresas associadas, foram encaminhadas para a Anvisa.
