As diretrizes de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, colocadas em discussão na Consulta Pública nº 653 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), estão em análise pelo Comitê Farmo da ABIFINA. Na reunião do dia 25 de junho, foram tratados pontos como a atribuição do controle e garantia da qualidade, controles em processos críticos e atuação do pessoal chave da gestão. A entidade formulará um posicionamento para a consulta em conjunto com a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (Alanac) e o Grupo FarmaBrasil.
25/06/2019