A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) receberá até o fim de maio contribuições para revisar a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 71/2009, que trata das regras para rotulagem de medicamentos. Para fechar uma posição única, desde março entidades representativas da indústria vêm se reunindo. No dia 19 de abril, a ABIFINA, Alanac e Grupo FarmaBrasil discutiram o entendimento de seus associados.
Na reunião, participaram Fernanda Horne da Cruz e Lisana Reginini Sirtori, da Coordenação de Bula, Rotulagem e Medicamentos Clones (CBREM) da Anvisa. A analista técnica Marina Moreira representou a ABIFINA.
