A ABIFINA apresentou na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no dia 24 de junho, proposta de mudanças no Parecer de Análise Técnica da Empresa (Pate), documento usado para alterações no pós-registro de medicamentos, nos moldes da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 73/2016.
Na reunião, Marina Moreira, analista técnica da ABIFINA, explicou as principais dificuldades e dúvidas verificadas hoje pelos associados quanto à elaboração do Pate.