A Anvisa, em parceria com entidades representativas do setor farmoquímico e farmacêutico, incluindo a ABIFINA, realizou no dia 19 de novembro, na sede do Conselho Federal de Farmácia, em Brasília, o Seminário Cadifa 2024. Marina Moreira, especialista em Assuntos Regulatórios, representou a entidade.
O evento teve como foco principal o debate sobre o novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs), abordando temas como a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa), o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de IFA e a aplicação desses documentos nos processos de registro e pós-registro de medicamentos.
O seminário contou com apresentações da Coordenação de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (Coifa) e da Coordenação de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Insumos Farmacêuticos (Coins), além de diálogos com a Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED), trazendo atualizações importantes sobre o uso da Cadifa e as exigências de CBPF. Com transmissão e tradução simultânea, o encontro promoveu um rico debate entre representantes da Anvisa e o setor produtivo.
A ABIFINA, em parceria com outras entidades do setor, reforça pelo segundo ano consecutivo seu apoio a iniciativas como esta, fundamentais para o alinhamento regulatório e o fortalecimento da indústria farmacêutica nacional.
Para quem não pôde acompanhar o evento ao vivo, a gravação está disponível no link abaixo:
