No dia 12 de julho, a ABIFINA participou de reunião junto à Coordenação de Bula, Rotulagem, Registro Simplificado e Nome Comercial (CBRES/GGMED/DIRE2/Anvisa). O objetivo foi de receber retorno da Anvisa sobre a lista de questionamentos que diversas entidades enviaram em forma de ofício sobre a RDC nº 768/2022 (marco regulatório de rotulagem de medicamentos).
Outro pedido feito no mesmo ofício foi de propor abertura de Grupo de Trabalho (GT) com o objetivo de coordenar a elaboração de Avaliação do Resultado Regulatório (ARR) das Resoluções de Diretoria Colegiada – RDC nº 768, de 12 de dezembro de 2022 e suas atualizações e RDC nº 770, de 12 de dezembro de 2022, bem como das Instruções Normativas IN nº 200, de 12 de dezembro de 2022 e IN nº 198, de 12 de dezembro de 2022.
Participaram desta oportunidade Bruna Oliveira e Marina Moreira, ambas da área regulatória da ABIFINA.
