No dia 17 de outubro, a Segunda Diretoria da Anvisa realizou reunião virtual que marcou um importante passo na retomada das discussões sobre a coordenação da elaboração de diretrizes para a adequação do registro de medicamentos similares e novos.
As conversas focaram no registro de potenciais genéricos e similares e na promoção de ações voltadas à não comercialização de medicamentos de referência.
Essas discussões são parte fundamental do trabalho desenvolvido pelo Grupo de Trabalho instituído pela Anvisa no início do ano, conforme estabelecido pela Portaria Anvisa/MS nº 203/2024.
Participaram do encontro representantes das entidades do setor farmacêutico. A ABIFINA esteve presente representada por Bruna Oliveira, analista de assuntos regulatórios, e por Nathalia Prinet, do Laboratório Cristália.
