A ABIFINA e outras entidades do setor farmacêutico encaminharam à Anvisa, no dia 03 de abril, uma proposta de estabelecer fases para realização das análises de risco quanto à possível presença de nitrosaminas em medicamentos.
O objetivo foi sugerir um planejamento de trabalho para a execução da avaliação do risco. O pleito seguiu para a Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS) e Gerência de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos (GIMED).