Em 31 de janeiro, a convite da Quarta Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária(Anvisa), a ABIFINA e demais entidades representativas do segmento farmacêutico participou de reunião em Brasília para debater sobre regras para terceirização de etapas da produção. O foco foram as Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) 234 e 257 de 2018. Foram apresentados problemas identificados, assim como ações em curso e outras planejadas.
O órgão apresentou uma proposta intermediária, que mantém a revogação da RDC 257, atualmente com efeitos suspensos, e altera os termos da RDC 234. Celia Yoko Sasaki, gerente executiva de Assuntos Regulatórios da associada Biolab Farmacêutica representou a entidade.