A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) discute, na próxima quarta-feira (12/12), proposta de consulta pública sobre concessão e renovação de registro de medicamentos com princípios ativos e semi-sintéticos classificados como novos, genéricos e similares. A apreciação do tema ocorre em reunião pública dos diretores da Agência, na sede da instituição, em Brasília (DF).


Na ocasião, os diretores da Anvisa também irão decidir sobre a prorrogação  do prazo para as empresas se adequarem aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.  Esses requisitos estão dispostos na  Resolução RDC 17/2010 da Agência.


A reunião pública da diretoria colegiada da Anvisa começa às 9h30 e será transmita em tempo real pela internet.


Confira aqui a pauta da reunião.


Fonte: Site Anvisa

Governo prepara ato para liberar pulverização aérea
Anterior

Governo prepara ato para liberar pulverização aérea

Próxima

Marco legal precisa amparar interação público-privada, defende Raupp

Marco legal precisa amparar interação público-privada, defende Raupp