A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu suas portas para ouvir representantes das indústrias farmoquímica e farmacêutica. Em workshop realizado em 26 de junho, em Brasília, as entidades do setor explicaram suas dificuldades nos processos envolvendo Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs).
Foram temas centrais do diálogo as divergências entre as normas da agência e os guias do ICH, que define aspectos para o registro de medicamentos. A ABIFINA reiterou que é preciso uniformizar o entendimento no Brasil com os preceitos do ICH e das principais agências sanitárias do mundo. A qualificação de fornecedores é outro ponto a ser revisado. No evento, Meiruze Freitas, da Anvisa, defendeu a previsibilidade nas normas em transição.