Trata-se de um conjunto de normas que todas as farmácias devem seguir na produção de medicamentos personalizados. Estes são preparados diretamente nos laboratórios farmacêuticos, de acordo com as necessidades de cada paciente.

Link da matéria

Anterior

Novas diretrizes da OMS: até 45% do risco de demência pode ser prevenido ou adiado

Próxima

A Ph. Eur., a JP e a USP anunciam o lançamento de um projeto trilateral de harmonização prospectiva sobre padrões farmacopeicos para o mesilato de osimertinibe e comprimidos de osimertinibe