A avaliação da OMS abrangeu áreas-chave do sistema regulatório, incluindo registro de medicamentos, farmacovigilância, licenciamento, inspeção, vigilância de mercado e vigilância de ensaios clínicos.

Link da matéria

Anterior

Dia Mundial de Chagas 2026: OPAS e Coalizão Global de Chagas destacam o papel central das mulheres na eliminação da doença

Próxima

África Oriental avança na soberania digital com criação de fundo regional de IA