A AEMPS informa sobre a abertura do procedimento para inclusão de ensaios clínicos no projeto FAST-EU - ABIFINA

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China revisa regulamentações da administração de medicamentos para estimular a inovação e endurecer a supervisão

Simpósio FDA/MHRA/Health Canada: Perspectivas regulatórias em boa prática clínica, bioequivalência e boa prática de farmacovigilância