Em workshop no dia 17 de maio, em Brasília, a ABIFINA apresentou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) as dúvidas de seus associados sobre o preenchimento do Parecer de Análise Técnica da Empresa (Pate). O documento é exigido nos processos de pós-registro de medicamentos.
No evento, a equipe da Gerência de Avaliação de Tecnologia de Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos da Anvisa apresentou as principais dificuldades que vêm sendo relatadas e as soluções oferecidas até o momento.
Marina Moreira, analista técnica da ABIFINA, representou a entidade no workshop promovido pela Anvisa.