A avaliação da OMS abrangeu áreas-chave do sistema regulatório, incluindo registro de medicamentos, farmacovigilância, licenciamento, inspeção, vigilância de mercado e vigilância de ensaios clínicos.
10/04/2026
A avaliação da OMS abrangeu áreas-chave do sistema regulatório, incluindo registro de medicamentos, farmacovigilância, licenciamento, inspeção, vigilância de mercado e vigilância de ensaios clínicos.