A ABIFINA, representada por Marina Moreira, especialista de assuntos regulatórios da Entidade, participou no dia 7 de fevereiro de reunião conduzida pela Gerência Geral de Medicamentos (Ggmed), da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para discussão sobre a Consulta Pública nº 1.136/2022, aberta para recebimento de sugestões ao texto da minuta de Resolução (RDC), que “definirá as diretrizes gerais do piloto de implementação do procedimento otimizado de análise, baseado em critérios de risco, para confirmação da adequação aos requisitos sanitários da documentação submetida à Anvisa em petições de registro e de mudanças pós-registro de medicamentos”, aprovada durante a última reunião da DICOL em 2022.
As empresas associadas da ABIFINA poderão contribuir com o tema, enviando suas considerações para a área técnica regulatória da Entidade.